UN TEST PUEDE DETECTAR COVID-19 EN SÓLO 15 MINUTOS.
Un nuevo test que permite detectar el virus SARS-CoV-2 en sólo 15 minutos ya está disponible en el país y fue aprobado por la ANMAT y la FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos.
Se trata de un método de examen poco invasivo, ya que se realiza hisopando las fosas nasales y el resultado se visualiza en el dispositivo portátil BD Veritor Plus Analyzer de la compañía Becton Dickinson.
“Estamos muy entusiasmados por presentar esta nueva propuesta de test en la Argentina, porque la incorporación de esta técnica nos permitirá ampliar la capacidad de diagnóstico en el país. Es una variante complementaria al PCR, que presenta características diferenciales en comparación con la biología molecular. Esta prueba de antígenos tiene como valor destacado su rapidez de respuesta, ya que emite el resultado en 15 minutos. Además, al ser un dispositivo pequeño y de fácil manejo, permite su uso en cualquier ámbito de un centro de salud, sin necesidad de contar con la complejidad de un laboratorio, y es entre un 30% y 40% más económica”, explicó Leandro Zuza, director de la Unidad IDS en Becton Dickinson para Cono Sur, en diálogo con Infobae.
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Este test tiene un costo inferior al test por PCR y permitirá ampliar los diagnósticos de COVID-19 en la Argentina.
“Estamos comenzando a transitar las primeras experiencias en el país, tanto con instituciones del sector público como privado. Como experiencia previa, los tests de BD ya están siendo utilizados en Estados Unidos de forma positiva en diferentes centros de salud, como también en lugares como geriátricos o por el ejército, siempre en manos de profesionales de la salud para brindar el diagnóstico correcto”, detalló Marco Musitano, Director General BD Cono Sur.
“Es una tecnología innovadora a nivel mundial que detecta el virus SARS CoV2 dentro de los cinco días desde el inicio de los síntomas. El dispositivo es de lectura fácil y objetiva en pantalla digital y permite imprimir o exportar el resultado a un sistema informático, lo cual posibilita una mejor y más rápida trazabilidad de posibles contagios”, agregó Musitano.
“A diferencia de un test serológico -cuyo objetivo es la detección de anticuerpos en un individuo que ya tuvo contacto con el virus- esta prueba de antígenos identifica a personas con el virus SARS-CoV-2 activo con mayor celeridad que una prueba de PCR, cuyo resultado puede demorar varias horas y/o días”, agrega Zuza.
Esta técnica de diagnóstico está disponible en todo el mundo desde hace más de 10 años y esta actualización, que incorpora el reactivo para la detección de COVID-19, cuenta con la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA y se encuentra en el Listado de Productos autorizados por ANMAT.
